常见遗传病基因筛查

一次性检测百余种常见遗传病基因，明确宝宝患病风险

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遗传代谢病质谱检测

遗传代谢病临床危害极大，严重影响着宝宝的智力与体格发育，其治疗的关键在于早检测、早诊断、早治疗！

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黄疸常见遗传病基因检测

辅助临床排查黄疸相关遗传病因

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遗传性耳聋基因检测

该检测是采用基因芯片技术对受检者携带耳聋基因缺陷的情况进行检测分析，通过一滴血即可对5个常见耳聋基因包括24个突变位点进行全面检测。

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原发性免疫缺陷病筛查

早期筛查发现SCID和XLA患儿，为患儿争取最佳治疗窗口期，提高后续诊治成功率和改善疾病预后

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新生儿及儿童安全用药基因检测

科学指导个性化用药，降低不良反应，提高药物疗效

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叶酸及维生素B12基因检测

叶酸和维生素B12共同决定着几个关键的生化反应，因此，在孕前及孕期同时科学地补充叶酸与维生素B12更能全面预防出生缺陷，起到“双重预防”作用。

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女性生殖道感染常见病原体检测

一次性全面检测与女性生殖道感染密切相关的二十余种常见病原体，以帮助临床快速确认致病病原微生物

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早发性卵巢功能不全(POI)常见基因检测

一次性全面检测与POI密切相关的35个基因，以帮助临床进行POI的遗传病因分析

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NGS染色体异常检测

全面排查不孕不育、不明原因自然流产、发育异常等疾病发生的遗传因素

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